Laboratorio 3 — Plan de pruebas del proyecto integrador

Este laboratorio produce la evidencia oficial de la Unidad III: la versión 1 del plan de pruebas de tu proyecto base (Hito 3 del proyecto integrador). Se evalúa con la rúbrica de la unidad.

Aquí ya no se usa el caso SPB: todo se aplica a tu proyecto base. El SPB solo sirve como modelo de referencia (Actividad A4).

El plan no se escribe desde cero: organiza lo que tu equipo ya produjo en las Unidades I y II, en los Laboratorios 01 y 02 y en la Actividad A3.

1. Identificación

Campo	Valor
Laboratorio	LAB03 — Plan de pruebas del proyecto integrador
Unidad	III — Ingeniería y planificación de pruebas
Duración	2 sesiones de 1 hora + 2 horas de trabajo independiente por equipo (estimado)
Trabajo	Equipo del proyecto integrador
Dificultad	Intermedio
Evaluación	Sumativa — rúbrica de la unidad (la ponderación la confirmará tu docente)

2. Objetivo

Elaborar la versión 1 del plan de pruebas del proyecto base del equipo, con el Formato del Plan de Pruebas — Unidad 03, que establezca objetivo, alcance, estrategia, criterios de entrada y salida, datos, ambiente, riesgos de prueba, documentación y evidencias, y justificar la selección de niveles y técnicas con base en el riesgo de cada funcionalidad.

3. Resultado esperado

Al terminar, el equipo contará con:

el plan de pruebas v1 (12 secciones del formato).
el Anexo A con al menos seis casos de prueba CP de prioridad 1, provenientes del Laboratorio 01 (parte D).
el Anexo B con el análisis de caja blanca del Laboratorio 02 (parte B).
la matriz de trazabilidad con la columna CP.
el registro de la revisión entre pares y de los cambios realizados.

RA3.1–RA3.4
        ↓
Objetivo: elaborar y justificar el plan de pruebas v1
        ↓
Etapas: insumos → riesgos → secciones del plan → anexos → revisión
        ↓
Evidencia: plan v1 + anexos A y B + matriz ampliada + registro de revisión
        ↓
Rúbrica de la unidad

4. Prerrequisitos

Conocimientos

Temas 1 a 7 de la unidad, desde 1. Tipos y niveles de pruebas hasta 7. Estándares y documentación.
Formato del Plan de Pruebas (lectura completa antes de la sesión 31).
Actividades A1 a A4 realizadas.

Insumos del proyecto integrador

Insumo	Origen	Sección del plan donde se usa	Condición
Proyecto base asignado y su especificación	Unidad II, Proyectos base	1, 3	REQUERIDO
Requisitos RF/RNF y reglas RN	Unidad II, Laboratorio 1	3, 4	REQUERIDO (ver ruta alterna, etapa 1)
Historias de usuario o casos de uso, criterios de aceptación y escenarios	Unidad II, Laboratorio 2	4, Anexo A	REQUERIDO
Matriz de trazabilidad	Unidad II, Laboratorio 3	4, 12	REQUERIDO
Tablas de técnicas, casos CP y matriz con columna CP	Unidad III, Laboratorio 01 (parte D)	5.2, Anexo A	REQUERIDO
Pseudocódigo, grafo, V(G) y casos por ruta base	Unidad III, Laboratorio 02 (parte B)	5.2, Anexo B	REQUERIDO
Matriz de riesgo y charters	Unidad III, Actividad A3	5.1, 5.3	REQUERIDO
Criterios de salida trabajados con el SPB	Unidad III, Actividad A4	6, 7	RECOMENDADO (modelo)

Herramientas

Elemento	Condición
Editor de texto con Markdown o procesador de textos	REQUERIDO
Repositorio del proyecto integrador, si el equipo ya lo usa	RECOMENDADO

5. Entorno

No se instala software. Si el equipo guarda el plan en el repositorio del proyecto, se sugiere la ruta docs/pruebas/plan_pruebas_v1.md, salvo que el docente defina otra.

ADVERTENCIA — datos reales

No incluyas datos personales reales (nombres, correos, matrículas, contraseñas, datos de salud) en el plan ni en los datos de prueba. Usa datos ficticios. Esto es especialmente importante en el proyecto A (citas médicas).

6. Preparación

Reúne los insumos de la sección 4 en una carpeta del equipo.
Crea el documento U03_LAB03_<nombre_del_equipo>.md, salvo que tu docente indique otra convención.
Copia en él la plantilla del Formato del Plan de Pruebas, sección 7.

7. Procedimiento

Etapa 1 — Verificar insumos (sesión 31)

Revisa los insumos y completa:

Insumo	¿Existe?	¿Está actualizado?	Observación
Requisitos y reglas de negocio (Unidad II)
Criterios de aceptación y escenarios (Unidad II)
Matriz de trazabilidad con columna CP (Unidad II + Laboratorio 01)
Casos CP del Laboratorio 01, parte D
Análisis de caja blanca del Laboratorio 02, parte B
Matriz de riesgo y charters (Actividad A3)

Ruta alterna (si faltan requisitos de la Unidad II): antes de continuar, lista al menos cinco requisitos verificables del proyecto base a partir de Proyectos base, con este mínimo:

al menos una regla con un dato ordenado (cantidad, cupo, fecha u hora).
al menos una regla con dos o más condiciones combinadas.
al menos un requisito no funcional.

Avisa a tu docente que usaste la ruta alterna. Esta lista será la sección 4 de tu plan.

CHECKPOINT 1

Muestra a tu docente la tabla de insumos (o la lista de la ruta alterna) antes de terminar la sesión 31.

Etapa 2 — Priorizar por riesgo de producto (sesión 31)

Retoma la matriz de riesgo de la Actividad A3. Asegúrate de que incluya todas las funcionalidades que planeas probar, con impacto, probabilidad, nivel de riesgo y justificación (5. Pruebas exploratorias y basadas en riesgos). Será la sección 5.1 del plan y la base de la prioridad.

Etapa 3 — Secciones 1 a 4 (sesión 31)

Completa las secciones 1 a 4 siguiendo la guía del Formato del Plan de Pruebas (§5.1 a §5.4):

Identificación.
Objetivo — verificable.
Alcance — incluido y excluido. Cada exclusión con su justificación. Si excluyes pruebas no funcionales porque se trabajarán en la Unidad VI, dilo explícitamente.
Insumos — artefactos de la Unidad II por identificador, y la lista de supuestos académicos que el equipo registró en los Laboratorios 01 y 02.

Etapa 4 — Estrategia (trabajo independiente)

Completa la sección 5 (Formato §5.5):

5.1 la matriz de riesgo (etapa 2).
5.2 una fila por funcionalidad o regla del alcance, con niveles, tipos, técnicas, prioridad y justificación de la técnica.
5.3 al menos un charter de la Actividad A3, indicando en qué unidad se ejecutará.
5.4 recursos.

Requisitos mínimos:

al menos tres técnicas distintas en el conjunto del plan, al menos dos de caja negra.
caja blanca indicada en el componente analizado en el Laboratorio 02 (o justificación de por qué no aplica en otros componentes).
prioridad coherente con el riesgo de la etapa 2.

Etapa 5 — Criterios (trabajo independiente)

Completa las secciones 6 y 7 (Formato §5.6 y §5.7):

al menos tres criterios de entrada.
al menos tres criterios de salida, todos verificables con un dato, de al menos dos familias distintas (6. Planificación de pruebas).
al menos un criterio de suspensión con su condición de reanudación.

Etapa 6 — Datos y ambiente (trabajo independiente)

Completa las secciones 8 y 9 (Formato §5.8 y §5.9):

un conjunto de datos por cada estado que necesitan tus casos de prioridad 1 (descripción, preparación, restablecimiento, protección). Revisa tus tablas del Laboratorio 01: cada valor límite y cada regla de la tabla de decisión es un dato que debe existir.
ambiente previsto (el proyecto base todavía no es ejecutable): componentes, versiones o configuración y cómo se separará de producción.

Etapa 7 — Riesgos de prueba, roles y documentación (trabajo independiente)

Completa las secciones 10 a 12 (Formato §5.10 a §5.12):

al menos tres riesgos de prueba con contingencia. Incluye las preguntas de aclaración sin respuesta de tus tablas de decisión como riesgos de “requisito ambiguo”. No repitas los riesgos de producto de la etapa 2.
roles del equipo y calendario tentativo alineado con las Unidades IV a VII.
documentos que producirá el equipo y convención de evidencias (7. Estándares y documentación).

Etapa 8 — Anexos A y B (trabajo independiente)

Anexo A — Casos de prueba. Incorpora los CP del Laboratorio 01, parte D. Revisa que:
- haya al menos seis CP, todos de funcionalidades de prioridad 1. Si la priorización de la etapa 2 cambió, agrega o reemplaza casos con las mismas técnicas.
- al menos dos provengan de partición o valores límite y al menos dos de una tabla de decisión (incluye la tabla).
- cada CP tenga ESC de origen, técnica, nivel, resultado esperado y estado Pendiente de ejecutar.
Anexo B — Análisis de caja blanca. Incorpora el análisis del Laboratorio 02, parte B.
Actualiza la matriz de trazabilidad con la columna CP.

CHECKPOINT 2

Antes de la sesión 32, revisa en equipo:

¿Cada técnica de la estrategia aparece aplicada en al menos un caso de los anexos o en un charter?
¿Cada criterio de salida podría verificarse con un dato concreto?
¿Hay alguna funcionalidad de riesgo alto sin técnica asignada?
¿Cada dato que necesita un CP de prioridad 1 aparece en la sección 8?

Etapa 9 — Revisión entre pares (sesión 32)

Intercambia tu plan con otro equipo (asignado por el docente).
Revisa su plan con la lista de revisión del Formato del Plan de Pruebas, sección 8, durante 20 minutos. Escribe comentarios concretos (“el criterio de salida 2 no es verificable porque…”), no valoraciones generales (“está bien”).
Recibe la revisión de tu plan.
Registra en tu plan (sección “Registro de revisión entre pares”) qué comentarios atendiste, cuáles no y por qué.
Entrega la versión 1.

8. Verificación

Antes de entregar:

9. Errores frecuentes de diseño

Problema	Posible causa	Verificación	Solución
Objetivo “que el sistema funcione correctamente”	Objetivo no verificable	¿Podría alguien decir si se cumplió?	Nombra requisitos, versión y decisión asociada
Alcance sin exclusiones	Se asume que todo se prueba	¿Probarás rendimiento, seguridad, todos los navegadores?	Lista lo que no se prueba y por qué
Estrategia que repite “caja negra” en todas las filas	Enfoque en lugar de técnica	¿Dice qué técnica concreta?	Usa partición, valores límite, tabla de decisión, etc.
Riesgos de prueba iguales a riesgos de producto	Confusión entre ambos (6. Planificación de pruebas)	¿El riesgo es sobre el software o sobre el proceso de prueba?	Mueve los de producto a la sección 5.1
Criterio de salida “cuando ya no haya errores”	Imposible de verificar (Unidad I)	¿Qué dato lo demostraría?	Usa porcentajes de ejecución, severidad de defectos abiertos, cobertura de requisitos
Casos del Anexo A copiados sin revisar la prioridad	La prioridad cambió después del Laboratorio 01	¿Todos los CP son de prioridad 1?	Reemplaza o agrega casos con las mismas técnicas
CP marcados como “Aprobado”	Se inventó una ejecución	¿Existe evidencia de ejecución?	Marca `Pendiente de ejecutar` (Proyectos base, Regla 3)

10. Evidencias

Evidencia mínima

Plan de pruebas v1 con las 12 secciones.
Anexo A (al menos seis CP, con la tabla de decisión utilizada) y Anexo B (análisis de caja blanca).
Matriz de trazabilidad con columna CP.
Registro de la revisión entre pares.

Evidencia adicional

Registro de cambios respecto a los productos de los Laboratorios 01 y 02.
Reto adicional (sección 12).

11. Reflexión

Incluye al final del plan (máximo una página para todo el equipo):

¿Qué funcionalidad decidieron probar primero y qué información usaron para decidirlo?
¿Qué parte de lo que hicieron en las Unidades I y II les resultó más útil para el plan? ¿Qué tuvieron que corregir?
¿Qué comentario de la revisión entre pares cambió más su plan?
¿Qué parte del plan creen que tendrán que modificar al automatizar pruebas en la Unidad IV?

12. Reto adicional

Elige un requisito no funcional de tu proyecto base y redacta, para la sección 3 del plan, cómo se incluirá en la versión 2 del plan (Unidad VI): qué característica de ISO/IEC 25010 evalúa, qué criterio de salida verificable tendría y qué riesgo de prueba implica. No diseñes todavía el escenario de carga ni de seguridad.

13. Entrega y evaluación

Aspecto	Valor
Qué entregar	Plan v1 con anexos, matriz ampliada y registro de revisión, en un solo documento
Formato	Markdown (`.md`) o PDF
Nombre	`U03_LAB03_<nombre_del_equipo>`, salvo indicación del docente
Dónde	En la plataforma indicada por tu docente y, si aplica, en el repositorio del proyecto
Cuándo	Al final de la sesión 32 (07/10/2026)

Se evalúa con la rúbrica de la unidad. La ponderación dentro de la calificación la confirmará tu docente.

El plan es un documento vivo: se revisará y actualizará en las Unidades IV a VII. Conserva la versión 1 sin sobrescribirla.

14. Referencias

Temas 1 a 7 de la Unidad III.
Formato del Plan de Pruebas.
Proyectos base y Formato de la matriz de trazabilidad.
REF-U3-11 (ISO/IEC/IEEE 29119-2), REF-U3-12 (ISO/IEC/IEEE 29119-3), REF-U3-09 (IEEE 829-2008), REF-U3-03 (Patton).